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L'association Acromégales, pas seulement à participer à l'émission Atout santé #33, Tout savoir sur l'acromégalie

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L'association

APS est une association de patients créée en juin 2015 et reconnue d’intérêt général.
Le bureau est composé de membres bénévoles, porteurs d’acromégalie ou de la mutation sur le gène AIP.

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L’association regroupe trois types de membres :

Membres Porteurs

Les membres porteurs sont les membres adhérents de l'association porteurs d'acromégalie ou de la mutation du gène AIP, mais aussi les parents ou les membres de la famille d'un malade. (souvent "porteurs" d'amour et d'espoir pour les malades).

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MembresÀ Avec Et Langer Rose Sac Tapis Foncé Gris Sympathisants

Les membres sympathisants sont les membres adhérents de l'association non directement porteurs de la maladie, ou non concernés familialement. 

Nous rejoindre

Membres Donateurs

Les membres donateurs sont les membres qui souhaitent soutenir l'association par le biais d'un don financier.

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Nos Missions

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Le Centre HYPO Centre de Référence des maladies rares d’origine hypophysaire, labellisé en 2006 par le ministère de la santé. Le Pr BRUE, coordinateur du centre, et le Dr ALBAREL sont nos interlocuteurs privilégiés et notre caution scientifique.

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La filière FIRENDO, filière Nationale Maladies Endocriniennes Rares mise en place dans le cadre du Plan National Maladies Rares. Par sa qualité d’acteur à part entière de la filière FIRENDO, APS saura porter la voix des malades et contribuer à l’amélioration de leur prise en charge.

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